新冠疫苗加強針 & 復必泰新冠疫苗

新冠疫苗加強針 更新至2021年8月20日

我什麼時候可以接種加強劑疫苗?

計劃為完成mRNA疫苗第二劑接種8個月後的個人,提供加強劑疫苗注射,無論接種的是輝瑞還是莫德納的疫苗。加強劑疫苗將會從2021年9月20日開始提供。

哪些人可以首先接種加強劑疫苗?

那些可以首先接種加強劑疫苗的人,是在疫苗接種推廣中首先完成疫苗接種的人士,包括一眾醫療護理提供者居住在療養院及長期護理機構的人士以及其他年長者

為何美國之前一直遲遲沒有開始加強劑疫苗接種工作?

雖然新冠疫苗非常有效,但新冠疫情也在持續發展。專家正查看所有可用的數據,以便更好地了解疫苗的成效,諸如Delta等新型變種病毒如何影響疫苗的效用等。

我接種了強生的疫苗,我現在需要接種加強劑疫苗嗎?

是的,很有可能需要。但由於強生疫苗在美國使用時間晚於mRNA疫苗,目前還沒有足夠的數據來落實相關的決定。一旦有強生疫苗加強劑接種計劃,美國衛生及公共服務部(HSS)將及時通知大家。

如果我需要接種加強劑疫苗,是否意味著之前接種的疫苗無效?

不是的,新冠疫苗非常有效,依然能夠抵禦重症,住院及死亡的發生。然而,隨著Delta變種的肆虐,公共衛生專家發現疫苗在對抗輕微至中度感染的保護力上有所下降。為此美國衛生及公共服務部(HSS)開始加強劑疫苗接種計劃,以便讓接種了疫苗的民眾在接下來的幾個月繼續獲得保護。

加強劑疫苗和額外劑量疫苗有什麼區別?

免疫力中度或嚴重低下的人有時無法產生足夠的保護,所以額外劑量的疫苗有時能幫助建立更多的抗體來對抗疾病。疾控中心建議這類人群在完整接種兩劑mRNA新冠疫苗的至少28日後,接種額外的(第三劑)mRNA新冠疫苗。

加強劑疫苗是另外一劑的疫苗提供給那些在完整接種疫苗後已獲得足夠保護,但隨著時間推移保護有所減弱(免疫力減弱)的人士。

復必泰新冠疫苗已獲得聯邦食品及藥物管理局(FDA)全面授權批准給16歲及以上人士使用

2021年8月23日,美國食品及藥物管理局(FDA)全面授權批准

復必泰(新冠mRNA疫苗),在16歲及以上人士身上使用以預防新型冠狀病毒。復必泰成為首隻獲得FDA全面授權批准使用的新冠疫苗。

適用 & 授權使用

復必泰是由輝瑞為生物科技公司生產的,一款獲得聯邦食品及藥物管理局

批准的新冠疫苗。

  • 此兩劑型預防新型冠狀病毒疫苗獲准給16歲及以上人士使用。

  • 它同時還獲得緊急授權(EUA),在用於以下緊急情況:

    • 12至15歲人士預防新型冠狀病毒感染,以及

    • 12歲及以上確診存在某些免疫力缺失的人士,提供第三劑疫苗接種。

聯邦食品及藥物管理局(FDA)在2020年12月11日授權輝瑞-生物科技

新冠疫苗在美國緊急使用,此款疫苗和復必泰疫苗擁有相同的配方,而

目前該疫苗仍在緊急授權(EUA)下可用於:

  • 12歲及以上人士預防新冠冠狀病毒感染,以及

  • 12歲及以上確診存在某些免疫力缺失的人士,提供第三劑疫苗接種。

個人可選擇接種復必泰輝瑞-生物科技新冠疫苗來預防新型冠狀病毒感染。

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